Un ensayo clínico realizado en EE. UU. ha arrojado resultados alentadores al duplicar con creces la supervivencia de pacientes que enfrentan la forma más común de cáncer de vejiga avanzado. La combinación de medicamentos, conocida como EV+P (enfortumab vedotina y pembrolizumab), logró una supervivencia promedio de 31,5 meses, en comparación con poco más de 16 meses con la quimioterapia estándar.

El estudio, publicado en una revista internacional el 7 de marzo, ha sido considerado revolucionario por los investigadores. Dirigido por la Dra. Jean Hoffman-Censits de la Clínica Multidisciplinaria de Cáncer de Urotelia del Tracto Superior en el Instituto de Cáncer de Vejiga Johns Hopkins Greenberg en Baltimore, el ensayo incluyó a 886 pacientes con cánceres uroteliales avanzados de 25 países.

La supervivencia promedio de los pacientes que recibieron la combinación EV+P fue de 31,5 meses, en comparación con los 16 meses de los que recibieron quimioterapia estándar. Este avance es especialmente significativo, considerando que los tumores uroteliales son la forma más común de cáncer de vejiga.

La combinación EV+P también mostró casi el doble de la "supervivencia libre de progresión", el tiempo que los pacientes viven sin que su cáncer progrese. Los pacientes que recibieron EV+P experimentaron una supervivencia libre de progresión con un promedio de 12.5 meses, en comparación con los 6.3 meses para aquellos que recibieron quimioterapia estándar.

Además de los resultados positivos en términos de supervivencia, los efectos secundarios fueron menos frecuentes en el grupo EV+P. Alrededor del 60% de las personas que recibieron la combinación más nueva experimentaron efectos secundarios, en comparación con casi el 70% de las que recibieron el régimen anterior.

El fármaco EV+P es un "conjugado anticuerpo-fármaco", donde un fármaco contra el cáncer se une a un anticuerpo monoclonal. Este enfoque permite buscar y destruir las células tumorales de manera más efectiva. El medicamento enfortumab vedotina (Padcev) recibió la aprobación de la FDA para su uso en cánceres uroteliales en diciembre, complementando al pembrolizumab (Keytruda), que ha sido aprobado durante mucho tiempo para varios tipos de cáncer.

La Dra. Hoffman-Censits destacó que este estudio amplía la población de pacientes que pueden beneficiarse de esta terapia activa, especialmente aquellos que no son candidatos o no pueden tolerar la quimioterapia estándar.