La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció la precalificación de la vacuna MVA-BN, la primera aprobada contra la viruela símica (mpox).

Esta medida facilitará el acceso a comunidades con necesidades urgentes, especialmente en África, donde los brotes siguen siendo una preocupación.

El proceso de precalificación se basó en los datos presentados por el fabricante, Bavarian Nordic A/S, y en la evaluación de la Agencia Europea de Medicamentos.

Según el Director General de la OMS, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, este avance es fundamental para prevenir infecciones y salvar vidas en los contextos de brotes activos.

La vacuna MVA-BN está diseñada para personas mayores de 18 años y se administra en dos dosis con cuatro semanas de diferencia.

Puede almacenarse a temperaturas de entre 2 y 8 °C durante un máximo de ocho semanas, lo que la hace accesible para diversas regiones del mundo.

La OMS recomienda el uso de esta vacuna en personas con alto riesgo de exposición. Aunque no está oficialmente aprobada para menores de 18 años, puede utilizarse en situaciones especiales como brotes graves, priorizando a personas embarazadas e inmunodeprimidas.

La efectividad de la vacuna se estima en un 76% para una dosis y en un 82% con la pauta completa de dos dosis. La OMS también está evaluando otras dos vacunas, LC-16 y ACAM2000, para ampliar el acceso en más países.

El brote mundial de viruela símica, que comenzó en 2022, ha afectado a más de 120 países, y en 2024 se contabilizaron más de 25,000 casos en África.