La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el uso de Yeztugo (lenacapavir), el primer medicamento inyectable semestral para la prevención del VIH en adultos y adolescentes.

Desarrollado por Gilead Sciences, Yeztugo demostró una eficacia cercana al 100% en estudios clínicos realizados en hombres homosexuales, bisexuales, personas transgénero y mujeres cisgénero, principalmente en África subsahariana y América.

Los ensayos mostraron que quienes recibieron esta inyección tuvieron entre un 89% y 96% menos riesgo de infección en comparación con el medicamento oral tradicional Truvada.

Destaca que ninguna mujer participante se infectó durante los estudios. El fármaco actúa bloqueando la cápside del virus, evitando su replicación en las células del sistema inmune, y ofrece una alternativa a las terapias orales, cuyo cumplimiento es limitado.

Aunque el costo de Yeztugo es elevado —unos 14.109 dólares por inyección— Gilead cuenta con programas de asistencia para asegurar el acceso, especialmente a personas sin seguro.

Sin embargo, expertos señalan que la eficacia también dependerá de la capacidad de los sistemas de salud para administrar la inyección dos veces al año.

El nuevo medicamento llega en un momento crucial, dado que las tasas de VIH continúan siendo altas en ciertos grupos y regiones, con desafíos en la adherencia a los tratamientos orales.

Organizaciones de salud y clínicas ya están preparando su distribución en áreas con alta demanda, mientras la comunidad científica celebra esta innovación como una herramienta clave para reducir la incidencia del VIH a nivel global.